Hereditariedade autossómica

    A transmissão de caracteres hereditários codificados que se localizam em autossomas reveste-se de aspectos particulares, conforme o alelo responsável pela manifestação do carácter podendo ele ser dominante ou recessivo.

 Transmissão de alelos autossómicos recessivos

• homens e mulheres são igualmente afectadas;
• os heterozigóticos (portadores) apresentam fenótipo normal;
• a maioria dos descendentes afectados possui pais normais;
• dois progenitores afectados originam todos os seus descendentes com a anomalia.

O albinismo e fenilcetonúria são patologias causadas por alelos recessivos localizados em autossomas.

Transmissão de alelos autossómicos dominantes 

• homens e mulheres são igualmente afectados;
• a anomalia tende a aparecer em todas as gerações;
• os heterozigóticos manifestam a anomalia;
• quando um individuo manifesta a anomalia, pelo menos um dos progenitores também a possui;
• quando um dos progenitores apresenta a anomalia, aproximadamente metade da sua descendência pode ser afectada.

A doença de Huntington é uma patologia causadas por um alelo autossómico dominante.