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domingo, 28 de novembro de 2010

Hereditariedade ligada ao sexo

Transmissão de alelos recessivos ligados ao cromossoma X
  • afecta, com muita maior ferquencia, os homens;
  • as mulheres heterozigóticas (portadoras) não manifestam a caracteristica;
  • os homens que manifestam a característica transmitem o alelo apenas ás filhas;
  • uma mulher que manifeste a característica é filha de um pai afectado e uma mãe afectada ou portadora.

 Hemofilia 

 Daltonismo



      domingo, 21 de novembro de 2010

      Morgan - Ligação factorial

      • Thomas Morgan
           Embriologista da Universidade de Colúmbia (EUA), desenvolveu, desde 1910, estudos genéticos com a mosca-da-fruta (espécie Drosophila Melanogaster).

      (Prémio Nobel - 1933).

      Morgan teve como material biológico a mosca-da-fruta, segundo as suas excelentes características:
      - reduzidas dimensões;
      - fácil conservação, manuseamento e alimentação;
      - ciclo de vida curto (12 dias);
      - descêndencia em número elevado;
      - fácil distinção dos sexos;
      - grande variedade de caracteres de fácil observação;
      - cariótipo com apenas 4 pares de cromossomas (3 pares de autossomas e 1 par de sexuais).


      Formas da mosca-da-fruta

             A forma predominante na Natureza tem o corpo cinzento, olhos vermelhos e asas longas e denomina-se forma selvagem.


             Outras formas alternativas (mutantes) podem revelar corpo negro, olhos brancos ou asas vestigiais entre outras características.








       Genótipo:
      w+ Olhos vermelhos
      w Olhos brancos 


      Transmissão da cor dos olhos

      Cruzamento directo
      Macho mutante de olhos brancos + Fêmea de olhos vermelhos
      F1 = 100% de individuos (machos e fêmeas) de olhos vermelhos.

      Conclusão: w+ é dominante e w é recessivo.
       Cruzamento recíproco
      Fêmea = W (mutante)
      Macho = W+ (selvagem)

      F1 = 50% dos indivíduos olhos selvagens (todos fêmeas)
              50% dos indivíduos olhos brancos (todos machos)


             Conclusão: o gene responsável pela cor dos olhos estaria localizado num cromossoma para o qual não existisse um verdadeiro homólogo - par de cromossomas sexuais masculino (XY).


              As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (falsos homólogos).
              As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.
              Os machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (designam-se hemizigóticos).


      Características ligadas ao sexo

           Características cujos genes responsáveis pela sua manifestação se localizam nos cromossomas sexuais.
      • Ligação factorial
            O número de cromossomas do cariótipo de um individuo é incomparávelmente menor do que o número de genes que condicionam o seu fenótipo.
            Um cromossoma terá de ter, necessariamente, um grande número de genes.
            Genes dispostos ao longo de um cromossoma = genes ligados factorialmente ou em linkage e constituem um grupo de ligação factorial, sendo transmitidos em bloco aos descendentes.
           Nesta situação não se verifica a segregação independente (2ª lei de Mendel) embora possa ser explicada pela teoria cromossómica da hereditariedade. 
           Como resultado de crossing-over, durante a meiose, os genes podem separar-se e surgir nos gâmetas como se estivessem situados em cromossomas separados.
          A descendência será qualitativamente igual à prevista numa segregação independente dos genes; quantitativamente, surgem em proporções alteradas dado que o crossing-over é menos frequente do que a transmissão em bloco dos genes em causa.